医药行业知识产权最新政策
药品注册专员需要什么资格证书？
药品注册专员需要什么资格证书？
药学类专业研究生以上学历。
药品注册是一项专业化程度较高的工作，需药品注册专员在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎，一般要求具备药学类专业研究生以上学历。
除了熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》外，还需要对其他相关、甚至非医药行业的法律条文有充分的认识，如《药品进口管理办法》、《知识产权保护法》等。具备良好的沟通协调能力。
药品没有知识产权好吗？
药品有知识产权。
药品是有知识产权的，因为每一种药品都有它独特的配方，这个配方是有秘密的，是不能随意侵权的，如果侵权是要负法律责任的。
西药里的原研药丶正版授权药丶仿制药丶专利药有何区别？
原研药：原创研发的新药，无其他家产权和专利等问题 正版授权药：拥有该药品知识产权的的公司授权另一家公司进行生产或销售的药 仿制药：仿制已经上市药品的药，一般是专利到期了的 专利药：拥有授权专利的药品
中医医药法规定？
法律分析：举办中医医疗机构应当按照国家有关医疗机构管理的规定办理审批手续，并遵守医疗机构管理的有关规定。
举办中医诊所的，将诊所的名称、地址、诊疗范围、人员配备情况等报所在地县级人民政府中医药主管部门备案后即可开展执业活动。中医诊所应当将本诊所的诊疗范围、中医医师的姓名及其执业范围在诊所的明显位置公示，不得超出备案范围开展医疗活动。具体办法由国务院中医药主管部门拟订，报国务院卫生行政部门审核、发布。
法律依据：《中华人民共和国中医药法》 第十四条 举办中医医疗机构应当按照国家有关医疗机构管理的规定办理审批手续，并遵守医疗机构管理的有关规定。举办中医诊所的，将诊所的名称、地址、诊疗范围、人员配备情况等报所在地县级人民政府中医药主管部门备案后即可开展执业活动。中医诊所应当将本诊所的诊疗范围、中医医师的姓名及其执业范围在诊所的明显位置公示，不得超出备案范围开展医疗活动。具体办法由国务院中医药主管部门拟订，报国务院卫生行政部门审核、发布。
我国药学事业的管理制度有哪些？
药事管理体制 指一定社会制度下药事系统的组织方式、管理制度和管理方法；是关于药事工作的国家行政机关、企事业单位机构设置、隶属关系和管理权限划分的制度； 是药事组织运行机制的体系和工作制度。 它属于宏观范畴的药事组织工作，对发挥药事单位微观管理的作用具有很大的影响。药品与药品监督管理 药品法制管理 药品注册管理药品生产、经营管理及GMP与GSP; 使用管理 核心是向患者提供优质服务，保证合理用药，提高医疗质量。研究的内容涉及药房的工作任务，组织机构，药师的职责，药师与医护人员、病人的关系，及信息沟通与交流，药品的分级管理、经济管理、信息管理、以及临床药学、药学服务的管理和方法。 药品信息管理 药品知识产权 药学技术人员管理。