如何判断遗传病是不是伴性遗传
伴性遗传类型和特点总结？
伴性遗传类型和特点总结？
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。
人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
4.伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。
常见的伴X隐、伴X显、伴Y、常染色体隐、常染色体显性遗传病有哪些？
伴X显性遗传如：抗维生素D佝偻病伴X隐形遗传：红绿色盲、血友病伴Y遗传：外耳廓多毛症常隐：苯丙酮尿症常显：并指、软骨发育不全
从性遗传与伴性遗传的相同点？
相同点是都继承母代基因，从性遗传全部继承，而伴性遗传之继承一半
为什么生物题提示无致病基因就是伴性遗传？
如果是常染色体的话无论是显性遗传还是隐性遗传F1代一定得是杂合子，而题目中说他不带致病基因说明不是常染色体遗传则为伴性染色体遗传，半X还是Y遗传我不用说啦吧很简单你应该可以判断
如何用家系图判断单基因遗传病的类型就是怎么判断哪？
如何用家系图判断单基因遗传病的类型就是怎么判断
首先根据系谱图判断显隐性，方法是：无中生有（即双亲正常，生出患病的孩子）为隐性，有中生无（即双亲均患病，生出正常的孩子）为显性。
然后判断是在常染色体上还是性染色体上，方法是：
根据伴X隐性和显性的特点确定是不是伴X遗传，伴X隐性的遗传特点是“母患子必患，女患父必患”，伴X显性的遗传特点是“子患母必患，父患女必患”，不符合此特点的即是常染色体遗传。