相对校正因子和直接面积归一法
气相色谱面积归一法测的什么含量？
气相色谱面积归一法测的什么含量？
面积归一化法是把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。当样品中所有组分均能流出色谱柱，—并在检测器上都能产生信号的样品，可用归一化法定量。
各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容易准确控制时，进样浓度及进样量的变化的影响很小。其他操作条件，如流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。GC应用广于HPLC。气相色谱应用广于高效液相色谱。
分析化学归一法的计算方法？
答：分析化学归一法的计算方法wimi/（m1 m2 … mn）×100％。归一化方法有两种形式，一种是把数变为0，1之间的小数，一种是把有量纲表达式变为无量纲表达式。主要是为了数据处理方便提出来的，把数据映射到0～1范围之内处理，更加便捷快速，应该归到数字信号处理范畴之内。
GC面积归一法如何计算？
一般归一化法的计算公式公式：Xi%＝［Ai／（A1＋A2＋…＋An）］·100
校正面积归一化法的计算公式：Xi%＝［Ai·Fi／（A1·Fi＋A2·F2＋…＋An·Fn）］·100，
式中，Xi------组分i的百分含量； A1、A2…An------组分1、2…n的峰面积； F1、F2…Fn------组分1、2…n的相对校正因子
相对校正因子F可通过查阅有关气相色谱的资料或是提前已经通过仪器测定获得，代入上述公式便可计算出各个组分的含量
相对校正因子的单位？
校正因子 校正因子（色谱法的专业术语，一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC） 定量校正因子 （最常见） 由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积，以计算定量校正因子。 相对校正因子 相对校正因子定义为 fi￠ fi / fs 即某组分i的相对校正因子fi￠为组分i与标准物质s的绝对校正因子之比。 fi￠ （mi /Ai）/（ms/As）（mi / ms）（As / Ai ） 可见，相对校正因子fi￠就是当组分i的质量与标准物质s相等时，标准物质的峰面积是组分i峰面积的倍数。若某组分质量为mi ，峰面积Ai ，则fi￠ Ai的数值与质量为mi的标准物质的峰面积相等。也就是说，通过相对校正因子，可以把各个组分的峰面积分别换算成与其质量相等的标准物质的峰面积，于是比较标准就统一了。这就是归一法求算各组分百分含量的基础。 相对校正因子的表示方法 上面介绍的相对校正因子中组分和标准物质都是以质量表示的，故又称为相对质量校正因子；若以摩尔为单位，相对摩尔校正因子；另外相对校正因子的倒数还可定义为相对响应值S￠（分别为相对质量响应值Sw￠、相对摩尔响应值SN￠）。通常所指的校正因子都是相对校正因子。